尼莫地平原料药终产品有关物质（9个杂质）（SGLC-LC-152）
本文建立了尼莫地平原料药终产品有关物质的HPLC方法。采用岛津色谱柱Shim-pack Velox PFPP，对尼莫地平原料药有关物质（9个杂质）系统适用性溶液进行分析，结果显示主峰与各杂质峰峰形良好，且主峰与杂质、杂质于杂质直接的分离度良好，满足日常检测要求，此方法可为尼莫地平原料药有关物质研究提供参考。关键词：尼莫地平 有关物质 Shim-pack Velox PFPP HPLC
通用方案
羌活特征图谱（SGLC-LC-150）
本文建立了羌活特征图谱的HPLC测定方法。按照2020版《中国药典》中特征图谱色谱条件，采用色谱柱Shim-pack GISS C18、SHIMSEN Ankylo C18、Shim-pack VP-ODS对对照提取物溶液、供试品溶液进行分析，结果表明，供试品溶液特征图谱中呈现与对照提取物溶液特征图谱中的4个主要特征峰保留时间相对应的色谱峰，且理论板数按羌活醇峰计算大于18000，满足《中国药典》要求。此方法可为羌活特征图谱分析提供参考。关键词：羌活 特征图谱 Shim-pack GISS C18 SHI
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枸橼酸托法替布（TTB）起始物料有关物质（SGLC-LC-148）
本文建立了枸橼酸托法替布起始物料（4-氯-7-甲苯磺酰基-7H-吡咯-［2,3-D］嘧啶）有关物质的HPLC方法。采用岛津色谱柱Shim-pack Scepter C18-120，对枸橼酸托法替布起始物料（4-氯-7-甲苯磺酰基-7H-吡咯-［2,3-D］嘧啶）有关物质系统适用性溶液进行分析，结果显示主峰与各杂质峰峰形对称，且主峰与杂质、杂质与杂质峰间的分离度大于1.5。此方法可为枸橼酸托法替布起始物料（4-氯-7-甲苯磺酰基-7H-吡咯-［2,3-D］嘧啶）有关物质的方法学研究提供参考。关键词：4-氯-
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培哚普利吲达帕胺原料药有关物质（SGLC-LC-146）
本文建立了培哚普利吲哒帕胺原料药有关物质的HPLC方法。参照USP培哚普利片有关物质色谱条件，采用岛津色谱柱Shim-pack Scepter C8-120，对培哚普利吲哒帕胺原料药有关物质系统适用性溶液进行分析，结果显示主峰与各杂质峰形对称，且主峰与杂质、杂质与杂质峰间的分离度大于1.5。此方法可为培哚普利吲哒帕胺原料药有关物质的方法学研究提供参考。关键词：培哚普利吲达帕胺有关物质 Shim-pack Scepter C8-120 HPLC
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安赛蜜、苯甲酸、山梨酸、糖精钠和脱氢乙酸的同时测定（SGLC-LC-144）
本文建立了食品中安赛蜜、苯甲酸、山梨酸、糖精钠和脱氢乙酸5种食品添加剂的HPLC测定方法。采用SHIMSEN Ankylo C18色谱柱，对安赛蜜、苯甲酸、山梨酸、糖精钠和脱氢乙酸标准品溶液、蛋糕加标样品溶液和饮料（橙汁）加标样品溶液进行分析，结果显示安赛蜜、苯甲酸、山梨酸、糖精钠和脱氢乙酸的峰形对称，且与相邻峰分离度良好。此方法可为食品中安赛蜜、苯甲酸、山梨酸、糖精钠和脱氢乙酸5种食品添加剂的分析提供参考。关键词：安赛蜜 苯甲酸 山梨酸 糖精钠 脱氢乙酸 SHIMSEN Ankylo C18 HPLC
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苦参中氧化苦参碱和苦参碱的测定（SGLC-LC-141）
本文建立了苦参中氧化苦参碱和苦参碱的HPLC测定方法。结果表明，按照2020版《中国药典》中色谱条件，采用色谱柱Shim-pack GIST C18分析苦参中氧化苦参碱和苦参碱，氧化苦参碱和苦参碱的峰形对称，理论塔板数大于4000，且与相邻杂质峰能达到基线分离，满足《中国药典》要求。此方法可为苦参中氧化苦参碱和苦参碱的检测提供参考。关键词：苦参 氧化苦参碱 苦参碱 Shim-pack GIST C18 HPLC
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八珍益母丸中芍药苷的测定（SGLC-LC-139）
本文建立了八珍益母丸中芍药苷的HPLC测定方法。参照《中国药典》色谱条件，采用色谱柱Shim-pack GIS C18分析八珍益母丸中芍药苷，结果显示，芍药苷峰形对称，理论塔板数为11415，远大于《中国药典》要求的4000，芍药苷与相邻杂质峰基线分离，满足《中国药典》要求。此方法可为八珍益母丸中芍药苷的检测提供参考。关键词：八珍益母丸 芍药苷 Shim-pack GIS C18 HPLC
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GC-MSMS法测定川芎中35个农药残留物（4.3方式3）（SGL-GC/MS-015）
本研究建立了川芎中35个禁用农药残留物的测定方法。参照《中国药典》2020年版通则2341第五法4.3 方式3操作步骤，采用岛津的SHIMSEN Styra GCB/NH2固相萃取小柱对川芎样品进行净化，SH-I-17Sil MS色谱柱进行分离，岛津串联质谱GCMS-TQ8050 NX检测分析。对空白样品加标后（添加浓度以灭线磷计：0.02 mg/kg），按照上述前处理方法处理后上机，平行3份样品考察回收率和RSD，结果显示，加标回收率为80.57％-117.92％，RSD为0.76％-8.22％，回收率
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GC-MSMS法测定菊花中35个农药残留物（4.3方式1）（SGL-GC/MS-014）
本研究建立了菊花中35个禁用农药残留物的测定方法。参照《中国药典》2020年版通则2341第五法4.3 方式3操作步骤，采用岛津的SHIMSEN Styra GCB/NH2固相萃取小柱对菊花样品进行净化，SH-I-17Sil MS色谱柱进行分离，岛津串联质谱GCMS-TQ8050 NX检测分析。对空白样品加标后（添加浓度以灭线磷计：0.02 mg/kg），按照上述前处理方法处理后上机，平行3份样品考察回收率和RSD，结果显示，加标回收率为92.42％-117.71％，RSD为0.83％-6.86％，回收率
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QuEChERS法测定麦冬中35个农药残留物（SGL-GC/MS-010）
本研究建立了麦冬中35个禁用农药残留物的测定方法。参照《中国药典》2020年版通则2341第五法4.2 快速样品处理法（QuEChERS法）操作步骤，采用岛津的SHIMSEN QuEChERS产品对麦冬样品进行净化，SH-I-17Sil MS色谱柱进行分离，岛津串联质谱GCMS-TQ8050 NX检测分析。对空白样品加标后（添加浓度以灭线磷计：0.005 mg/kg），按照上述前处理方法处理后上机，平行3份样品考察回收率和RSD，结果显示，加标回收率为42.43％-115.21％，RSD为0.41％-8.
通用方案
