红花中羟基红花黄色素A的测定(SGLC-LC-153)
本文建立了红花中羟基红花黄色素A的HPLC测定方法。结果表明,按照2020版《中国药典》中色谱条件,采用色谱柱Shim-pack Scepter C18-120分析红花中羟基红花黄色素A,羟基红花黄色素A的峰形对称,理论塔板数大于3000,且与相邻杂质峰能达到基线分离,满足《中国药典》要求。此方法可为红花中羟基红花黄色素A的检测提供参考。关键词:红花 羟基红花黄色素A Shim-pack Scepter C18-120 HPLC
本文建立了红花中羟基红花黄色素A的HPLC测定方法。结果表明,按照2020版《中国药典》中色谱条件,采用色谱柱Shim-pack Scepter C18-120分析红花中羟基红花黄色素A,羟基红花黄色素A的峰形对称,理论塔板数大于3000,且与相邻杂质峰能达到基线分离,满足《中国药典》要求。此方法可为红花中羟基红花黄色素A的检测提供参考。关键词:红花 羟基红花黄色素A Shim-pack Scepter C18-120 HPLC
本文建立了尼莫地平原料药有关物质的HPLC方法。参照2015版《中国药典》尼莫地平原料药有关物质色谱条件,采用岛津色谱柱Shim-pack GIST C18-AQ,对尼莫地平原料药有关物质(杂质I和杂质C)系统适用性溶液进行分析,结果显示主峰与各杂质峰峰形对称,且主峰与杂质I的分离度大于3.0,满足《中国药典》要求,此方法可为尼莫地平原料药有关物质研究提供参考。关键词:尼莫地平 有关物质 Shim-pack GIST C18-AQ HPLC
本文建立了天麻特征图谱的HPLC方法。参照2020版《中国药典》天麻特征图谱色谱条件,采用色谱柱Shim-pack GISS C18(4.6×250 mm,5 μm)、SHIMSEN Ankylo C18(4.6×250 mm,5 μm)和Shim-pack VP-ODS(4.6×250 mm,5 μm),对对照药材参照物溶液、对照品参照物溶液和供试品溶液进行分析,结果显示规定的6个特征峰在供试品溶液中均有呈现,且与对照药材参照物溶液特征图谱中的6个特征峰相对应,其中峰1、峰2与天麻素对照品和对羟基苯甲醇
本文建立了连翘中连翘酯苷A的HPLC测定方法。结果表明,按照2020版《中国药典》中色谱条件并对进样量进行优化,采用色谱柱Shim-pack Scepter C18-120分析连翘中连翘酯苷A,连翘酯苷A的峰形对称,理论塔板数大于5000,且与相邻杂质峰能达到基线分离,满足《中国药典》要求。此方法可为连翘中连翘酯苷A的检测提供参考。关键词:连翘 连翘酯苷A Shim-pack Scepter C18-120 HPLC
本应用建立了奶粉中三聚氰胺的测定方法。采用岛津SHIMSEN Styra MCX产品对样品进行净化,Shim-pack Scepter C18-120色谱柱进行分离,岛津HPLC检测分析。对空白样品进行2.5 mg/kg浓度加标后,按照上述前处理方法处理后上机,平行3份样品考察回收率和RSD,结果显示:2.5 mg/kg加标浓度的平均回收率为89.06%,RSD为2.48%。该方法操作简单、回收率高、重现性好,适用于奶粉中三聚氰胺的测定。关键词:SHIMSEN Styra MCX 三聚氰胺 奶粉 HPLC
本文建立了连翘中连翘苷的HPLC测定方法。结果表明,按照2020版《中国药典》中色谱条件,采用色谱柱Shim-pack GIS C18、Shim-pack Scepter C18-120分析连翘中连翘苷,连翘苷的峰形对称,理论塔板数大于3000,且与相邻杂质峰能达到基线分离,满足《中国药典》要求。此方法可为连翘中连翘苷的检测提供参考。关键词:连翘 连翘苷 Shim-pack GIS C18 Shim-pack Scepter C18-120 HPLC
本文建立了赤芍中芍药苷的HPLC测定方法。参照《中国药典》色谱条件并对其优化,采用色谱柱Shim-pack GIS C18分析赤芍中芍药苷,结果显示,芍药苷峰形对称,理论塔板数为6173,远大于《中国药典》要求的3000,芍药苷与相邻杂质峰基线分离,满足《中国药典》要求。此方法可为赤芍中芍药苷的检测提供参考。关键词:赤芍 芍药苷 Shim-pack GIS C18 HPLC
建立了9种N-亚硝胺化合物同时测定的GC-MS方法。本应用按照国标GB5009.26-2016方法,采用SH-PolarWax色谱柱对N-二甲基亚硝胺(NDMA)、N-二乙基亚硝胺(NDEA)、N-二丙基亚硝胺(NDPA)、N-二丁基亚硝胺(NDBA)、N-亚硝基吡咯烷(NPYR)、N-亚硝基哌啶(NPIP)、N-甲基乙基亚硝基(NMEA)、N-亚硝基吗啉(NMorPh)、N-二苯基亚硝胺(NDPhA)等9种N-亚硝胺化合物进行分析,峰形对称,RSD小于3%,重现性好,满足国标要求,本方法适用于N-亚硝胺
本文建立了乌梅配方颗粒特征图谱的HPLC方法。参照乌梅配方颗粒标准上的特征图谱色谱条件,采用色谱柱Shim-pack GIS C18(2.1×150 mm,2 μm),对对照药材参照物溶液、对照品参照物溶液和供试品溶液进行分析,结果显示规定的5个特征峰在供试品溶液中均有呈现,且与对照药材参照物溶液特征图谱中的5个特征峰相对应,其中峰1、峰4与枸橼酸对照品和绿原酸对照品参照物保留时间相一致,峰2、峰3、峰5与S峰的相对保留时间在规定范围内,且重现性良好。此方法可为乌梅配方颗粒特征图谱分析提供参考。关键词:乌
本文建立了黄芩中黄芩苷的HPLC测定方法。结果表明,按照2020版《中国药典》中色谱条件,采用色谱柱Shim-pack GIS C18、Shim-pack VP-ODS分析黄芩中的黄芩苷,黄芩苷的峰形对称,黄芩苷理论塔板数大于2500,且与相邻杂质峰能达到基线分离,满足《中国药典》要求。此方法可为黄芩中黄芩苷的检测提供参考。关键词:黄芩 黄芩苷 Shim-pack GIS C18 Shim-pack VP-ODS HPLC