薏苡仁中赭曲霉毒素 A 的测定（SGLC-LC-187）
本应用建立了薏苡仁中赭曲霉毒素A的测定方法。按照2020年版《中国药典》四部中2351真菌毒素测定法中赭曲霉毒素测定法（第一法），采用岛津SHIMSEN赭曲霉毒素A免疫亲和柱产品对样品进行 净化，Shim-pack GIST C18色谱柱进行分离，分析薏苡仁中的赭曲霉毒素A，回收率高，重复性好，满足《中国药典》要求，此方法可为薏苡仁中赭曲霉毒素A的测定提供参考。
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陈皮中呕吐毒素的测定（SGLC-LC-185）
本应用建立了陈皮中呕吐毒素的测定方法。按照2020年版《中国药典》四部中2351真菌毒素测定法中呕吐毒素测定法（第一法），采用岛津SHIMSEN呕吐毒素免疫亲和柱产品对样品进行净化，Shim-pack GIST C18色谱柱进行分离，分析陈皮中的呕吐毒素，回收率高，重复性好，满足《中国药典》要求，此方法可为陈皮中呕吐毒素的测定提供参考。
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药用辅料乳糖的测定（SGLC-LC-180）
本文建立了药用辅料乳糖的HPLC含量测定方法。参照2020版《中国药典》第四部药用辅料乳糖含量测定中的色谱条件，采用色谱柱Shim-pack GIST NH2和SHIMSEN Ankylo NH2分析乳糖和蔗糖，2个糖峰形对称，分离度良好，满足药典要求。此方法可为药用辅料乳糖的检测提供参考。关键词：乳糖 蔗糖 Shim-pack GIST NH2 SHIMSEN Ankylo NH2
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阿加曲班异构体比例分析（SGLC-LC-169）
本文建立了阿加曲班异构体比例分析的HPLC方法。参照《国家食品药品监督管理总局标准》阿加曲班异构体比例分析色谱条件，采用色谱柱Shim-pack GIS C18，对阿加曲班供试品进行分析，结果显示，流速为1.4 mL/min时，阿加曲班的保留时间约为40 min，且两主峰之间分离度为1.27，大于1.2，满足《国家食品药品监督管理总局标准》要求，此方法可为阿加曲班异构体比例分析提供参考。关键词：陈皮 橙皮苷 Shim-pack GIS C18-P HPLC
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陈皮中橙皮苷的含量测定（SGLC-LC-167）
本文建立了陈皮中橙皮苷的HPLC测定方法。结果表明，按照2020版《中国药典》中色谱条件，采用色谱柱Shim-pack GIS C18-P分析陈皮中橙皮苷，结果显示橙皮苷的峰形对称，理论塔板数大于2000，且与相邻杂质峰均能达到基线分离，满足《中国药典》要求。此方法可为陈皮中橙皮苷的含量测定提供参考。关键词：陈皮 橙皮苷 Shim-pack GIS C18-P HPLC
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非布司他有关物质分析（SGLC-LC-165）
本文建立了非布司他有关物质的HPLC分析方法。结果表明，采用色谱柱Shim-pack Scepter HD-C18分析非布司他及其相关杂质，非布司他主峰、杂质A、B、C、D、E以及FFTS-Ⅱ各峰之间均能达到基线分离，并且非布司他与杂质C的分离度大于2.5，各色谱峰峰形及重现性良好。此方法可为非布司他有关物质分析提供参考。关键词：非布司他 有关物质 Shim-pack Scepter HD-C18 HPLC
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丹参中丹参酮类的测定（SGLC-LC-163）
本文建立了丹参中丹参酮类的HPLC测定方法。结果表明，按照2020版《中国药典》中色谱条件，采用色谱柱Shim-pack GWS C18分析丹参中丹参酮类化合物，丹参酮IIA、隐丹参酮、丹参酮I的峰形对称，且与相邻杂质峰能达到基线分离，理论板数按丹参酮IIA峰计算大于60000。以丹参酮IIA保留时间计算隐丹参酮、丹参酮I的相对保留时间，其相对保留时间在规定值的的±5 ％范围之内，满足《中国药典》要求。此方法可为丹参中丹参酮类的检测提供参考。关键词：丹参 丹参酮类 丹参酮IIA 隐丹参酮 丹参酮I Shi
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赤芍（芍药）配方颗粒特征图谱（SGLC-LC-160）
本文建立了赤芍（芍药）配方颗粒特征图谱的HPLC测定方法。结果表明，按照国标中色谱条件，采用色谱柱Shim-pack GIST C18分析赤芍（芍药）配方颗粒，供试品色谱呈现8个特征峰，并与对照药材参照物色谱中的8个特征峰保留时间相对应，其中，峰1、峰4和峰5与相应对照品参照物峰的保留时间相对应，其余各特征峰与S峰的相对保留时间符合标准要求，峰7、峰8与S峰的峰面积比值也不低于0.020，满足国标要求，且重现性良好。此方法可为赤芍（芍药）配方颗粒特征图谱的检测提供参考。关键词：赤芍（芍药）配方颗粒 特征图
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泽泻中 23-乙酰泽泻醇 B 和 23-乙酰泽泻醇 C 的含量测定（SGLC-LC-190）
本文建立了泽泻中 23-乙酰泽泻醇 B 和 23-乙酰泽泻醇 C 的 HPLC 测定方法。结果表明，按照2020版《中国药典》中色谱条件，采用色谱柱 Shim-pack Scepter C18-120 分析泽泻中 23-乙酰泽泻醇 B 和 23-乙酰泽泻醇 C，结果显示2个化合物峰形对称，23-乙酰泽泻醇 B 峰的理论塔板数大于3000，且与相 邻杂质峰均能达到基线分离，满足《中国药典》要求。此方法可为泽泻中 23-乙酰泽泻醇 B 和 23-乙酰泽 泻醇 C 的含量测定提供参考。关键词：泽泻、23-乙酰泽
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水质萘酚的测定（SGLC-LC-188）
本文建立了水质萘酚（1-萘酚、2-萘酚）的 HPLC 测定方法。参照 HJ 1073-2019 中分析方法，采用 SHIMSEN Styra C18 对水样进行净化，Shim-pack VP-ODS 色谱柱进行分离，荧光检测器分析。对空白地表 水样进行 8μg/L 浓度加标后，按照上述前处理方法处理后上机，平行3份样品考察回收率和RSD，结果显示，1-萘酚和 2-萘酚 8μg/L 加标浓度的平均回收率分别为 84.90％ 和 93.15％，RSD分别为 4.56％ 和 0.45％。此方法回收率高，重现性好
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