本研究建立了麦冬中30个禁用农药残留物的测定方法。参照《中国药典》2020年版通则2341第五法4.2 快速样品处理法（QuEChERS法）操作步骤，采用岛津的SHIMSEN QuEChERS产品对麦冬样品进行净化，SHIMSEN Ankylo C18-NC色谱柱进行分离，岛津串联质谱LCMS-8050检测分析。对空白样品加标后（添加浓度以甲胺磷计：0.05 mg/kg），按照上述前处理方法处理后上机，平行3份样品考察回收率和RSD，结果显示，加标回收率为45.50％-120.20％，RSD为0.39％-
本文建立了艾片中龙脑含量测定的GC 方法。结果表明，参照2020版《中国药典》中色谱条件并对升温程序和样品溶剂进行优化，采用色谱柱SH-Wax 分析艾片中龙脑，龙脑峰形对称，理论塔板数按龙脑峰计算远高于3000，满足《中国药典》要求。此方法可为艾片中龙脑含量测定提供参考。关键词：艾片 龙脑 SH-Wax GC
本文建立了37种脂肪酸甲酯含量测定的GC 方法。结果表明，参照GB5009.168-2016中色谱条件并对升温程序和载气类型进行优化，采用色谱柱SH-2560 分析37种脂肪酸甲酯，37个化合物色谱峰峰形对称，各化合物的理论塔板数均远高于2000/m，分离度均高于1.25，满足GB5009.168-2016要求。此方法可为食品中脂肪酸的含量测定提供参考。关键词：食品 脂肪酸甲酯 SH-2560 GC
本文建立了盐酸特比萘芬有关物质分析的UHPLC测定方法。参考2020版《中国药典》色谱分析条件并优化，采用色谱柱Shim-pack Scepter C18-120和Shim-pack GIST C18-AQ，对盐酸特比萘芬有关物质的系统适用性溶液、供试品溶液、对照溶液和灵敏度溶液进行分析，结果表明，系统适用性溶液色谱图中，在相对保留时间0.8 ~ 1.2之间有三个较大杂质峰，且相对保留时间分别约为0.87，0.95和1.1，杂质峰和主成分之间的分离度均大于2.0；灵敏度溶液色谱图中，主成分峰高的信噪比大于
本文建立了八角茴香中反式茴香脑含量测定的GC 方法。结果表明，参照2020版《中国药典》中色谱条件并对升温程序进行优化，采用色谱柱SH-Wax分析八角茴香中的反式茴香脑，反式茴香脑峰形对称，理论塔板数按反式茴香脑峰计算远高于30000，满足《中国药典》要求。此方法可为八角茴香中反式茴香脑含量测定提供参考。关键词：八角茴香 反式茴香脑 SH-Wax GC
本文建立了香薷中麝香草酚和香荆芥酚含量测定的GC 方法。结果表明，参照2020版《中国药典》中色谱条件，采用色谱柱SK-WAX 或SH-Wax 分析香薷中麝香草酚和香荆芥酚，麝香草酚和香荆芥酚峰形对称，理论塔板数按麝香草酚峰计算远高于1700，满足《中国药典》要求。此方法可为香薷中麝香草酚和香荆芥酚含量测定提供参考。关键词：香薷 麝香草酚 香荆芥酚 SH-Wax SK-WAX GC
本文建立了小茴香中反式茴香脑含量测定的GC 方法。结果表明，参照2020版《中国药典》中色谱条件并对升温程序进行优化，采用色谱柱SH-Wax 分析小茴香中反式茴香脑，反式茴香脑峰形对称，理论塔板数按反式茴香脑峰计算远高于5000，满足《中国药典》要求。此方法可为小茴香中反式茴香脑含量测定提供参考。关键词：小茴香 反式茴香脑 SH-Wax GC
本文建立了碘佛醇有关物质分析的HPLC测定方法。参照《中国药典》中色谱分析条件，采用色谱柱Shim-pack Scepter C8-120，对碘佛醇有关物质系统适用性溶液、供试品溶液、对照溶液、灵敏度溶液进行分析，系统适用性溶液色谱图中，碘佛醇峰、杂质I峰与杂质II峰之间的分离度均符合要求。供试品溶液色谱图中，碘佛醇三个主峰的相对保留时间分别约为0.87、0.92与1.0，满足《中国药典》需求，此方法可为碘佛醇有关物质分析提供参考。关键词：碘佛醇 有关物质 Shim-pack Scepter C8-120
本文建立了油松节中α-蒎烯含量测定的GC 方法。结果表明，参照2020版《中国药典》中色谱条件，采用色谱柱SH-5 分析油松节中α-蒎烯，峰形对称，理论塔板数按α-蒎烯峰计算远高于25000，满足《中国药典》要求。此方法可为油松节中α-蒎烯含量测定提供参考。关键词：油松节 α-蒎烯 SH-5 GC
本文建立了广藿香中百秋李醇含量测定的GC 方法。结果表明，参照2020版《中国药典》中色谱条件并对升温程序和分流比进行优化，采用色谱柱SH-5 分析广藿香中百秋李醇，百秋李醇峰形对称，理论塔板数按百秋李醇峰计算远高于50000，满足《中国药典》要求。此方法可为广藿香中百秋李醇含量测定提供参考。关键词：广藿香 百秋李醇 SH-5 GC
