315“土坑酸菜”上榜—太玮食品添加剂检测方案
本方法采用离子色谱法，AS11-HC 色谱柱，氢氧根体系，等度淋洗可在 30min 内完成 SO3 及 SO4 的分离与检测。待测样品亚硫酸，亚硫酸氢根及焦亚硫酸盐在碱性条件下均以 SO3 形 式存在。O3 及 SO4 分离度为 2.97，SO3 标准曲线相关系数为 0.999，SO3 检出限为 0.05ppm， 加标回收率在 90％以上，检测结果准确可靠，方法的适用性较强。
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头孢克肟高效分析法
随着社会的发展，生活节奏越来越紧张，我们也得与时俱进，选择一款高效、快速色谱柱去进行分析就很有必要了。现以头孢克肟的检测作为范文去推介一款适合你用的色谱柱。
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红参的快速分析
按照 2020 版中国药典一部进行检测，以常规色谱柱分析需 100 分钟完成检测。我们经过长期摸索与研发，研发出一款色谱柱 GOWON C18 2.7µm 100×4.6mm可以在30分钟内完成检测，且色谱条件与药典一致，只是检测时间缩短至30分钟，节约经济成本和提高工作效率。选择 GOWON C18 2.7µm 100×4.6mm，这规格的色谱柱完全符合中国药典选柱原则（色谱柱内径一般为 2.1～4.6mm，填充剂粒径约为 2～10µm）。经典C18 固定相，匹配 USP L1。
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《2020版中国药典四部》黄曲霉毒素测定法
使用黄曲霉总量免疫亲和小柱（PN:60301-1020）净化，AF C18 II（PN: 0397-2546）进行分离，结合高效液相色谱光化学柱后衍生对黄曲霉毒素进行分析，灵敏度高，分离度优，满足标准要求。
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“难舍难分”——提高甜菊糖苷、甜菊双糖苷分离度
进出口行业标准《SN/T 3854-2014 出口食品中天然甜味剂甜菊糖苷、甜菊双糖苷、甘草酸、甘草次酸的测定 高效液相色谱法》适用于出口饮料、调味品、糕点、腌渍蔬菜、肉罐头、蜜饯、糖果中甜菊糖苷、甜菊双糖苷、甘草酸、甘草次酸的测定。其中，甜菊糖苷和甜菊双糖苷的保留时间非常接近，本文采用 ODS-AQ（PN: 0337-2546）色谱柱分析，更好地提高两者的分离度。
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双黄连口服液中绿原酸含量测定（SGLC-LC-118）
本文建立了双黄连口服液中绿原酸含量测定的HPLC方法。参照《中国药典》双黄连口服液金银花项下的色谱条件，采用色谱柱Shim-pack VP-ODS（4.6×250mm，5μm），对绿原酸对照品、双黄连口服液供试品进行分析，结果显示绿原酸的峰形对称，且与相邻杂质的分离度远大于1.5，满足《中国药典》要求。此方法可为双黄连口服液中绿原酸的含量测定提供参考。关键词：绿原酸 双黄连口服液 Shim-pack VP-ODS HPLC
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盐酸帕罗西汀含量测试系统适用性试验（SGLC-LC-085）
本文建立了盐酸帕罗西汀的HPLC测定方法。结果表明，参照《中国药典》中色谱分析条件并对其优化，采用色谱柱Shim-pack GIST C18-AQ（4.6×250mm，5μm）分析盐酸帕罗西汀，盐酸帕罗西汀及相关物质有很好的分离效果，其中主峰与相邻杂质峰的分离度分别可以达到6.950和3.342，大于药典要求的2.5，帕罗西汀的理论塔板数为16118，大于药典要求的3000，满足日常分析需求，此方法可为盐酸帕罗西汀的检测提供参考。关键词：盐酸帕罗西汀、Shim-pack GIST C18-AQ、HPLC
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盐酸艾司洛尔（SGLC-LC-061）
本文建立了盐酸艾司洛尔的HPLC测定方法。结果表明，采用色谱柱Shim-Pack GIST C18 (4.6×250 mm，5 μm )分析盐酸艾司洛尔，艾司洛尔峰保留时间约为12min，与杂质峰相对保留时间满足《中国药典》要求。此方法可为盐酸艾司洛尔的检测提供参考。关键词：盐酸艾司洛尔 Shim-Pack GIST C18 HPLC
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2331 二氧化硫残留量测定法（SGLC-GC-022）
本文建立了通则2331 二氧化硫残留量测定法的气相方法。结果表明，采用色谱柱SH-Q-Bond (20um*0.53mm*30m )分析测定药材及饮片中的二氧化硫残留量，分离度可满足《中国药典》要求。此方法可为通则2331 二氧化硫残留量测定法提供参考。关键词：二氧化硫 SH-Q-Bond
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0871甲醇量检查法（SGLC-GC-018）
本文建立了通则0871甲醇量检查法的气相方法。结果表明，采用色谱柱SH-624 (3.0um*0.53mm*30m )分析测定酒剂或酊剂等含乙醇制剂中甲醇的含量，理论板数按甲醇峰满足药典要求（10000），甲醇峰与其他色谱峰的分离度大于1.5，满足《中国药典》要求。此方法可为通则0871甲醇量检查法提供参考。关键词：甲醇 SH-624
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