元胡止痛片中欧前胡素的测定（SGLC-LC-269）
本文建立了元胡止痛片白芷项下欧前胡素的HPLC测定方法。参照2020版《中国药典》色谱条件，采用色谱柱ShimNex CS C18分析元胡止痛片白芷项下欧前胡素，结果显示，欧前胡素峰形对称，理论塔板数大于6000，欧前胡素与相邻杂质峰基线分离，满足《中国药典》要求。此方法可为元胡止痛片中欧前胡素的检测提供参考。关键词：元胡止痛片 欧前胡素 ShimNex CS C18 HPLC
通用方案
小蓟中蒙花苷的测定（SGLC-LC-047）
本文建立了小蓟中蒙花苷的HPLC测定方法。结果表明，采用色谱柱Shim-pack VP-ODS (4.6×250 mm，5 μm )分析蒙花苷，蒙花苷峰的理论塔板数为7319，蒙花苷峰与相邻杂质峰能达到基线分离，满足《中国药典》要求。此方法可为小蓟中蒙花苷的检测提供参考。关键词：小蓟 蒙花苷 Shim-pack VP-ODS HPLC
通用方案
野菊花中蒙花苷的测定（SGLC-LC-049）
本文建立了野菊花中蒙花苷的HPLC测定方法。结果表明，采用色谱柱Shim-pack VP-ODS (4.6×250 mm，5 μm )分析蒙花苷，蒙花苷峰的理论塔板数为3936，蒙花苷峰与相邻杂质峰能达到基线分离，满足《中国药典》要求。此方法可为野菊花中蒙花苷的检测提供参考。关键词：野菊花 蒙花苷 Shim-pack VP-ODS HPLC
通用方案
野菊花中蒙花苷的测定（2）（SGLC-LC-050）
本文建立了野菊花中蒙花苷的HPLC测定方法。结果表明，采用色谱柱Shim-Pack GIS C18 (4.6×250 mm，5 μm )分析蒙花苷，蒙花苷峰的理论塔板数为4269，蒙花苷峰与相邻杂质峰能达到基线分离，满足《中国药典》要求。此方法可为野菊花中蒙花苷的检测提供参考。关键词：野菊花 蒙花苷 Shim-Pack GIS C18 HPLC
通用方案
冬虫夏草（SGLC-LC-053）
本文建立了冬虫夏草的HPLC测定方法。结果表明，采用色谱柱Shim-Pack GIS C18 (4.6×250 mm，5 μm )分析冬虫夏草，腺苷峰的理论塔板数为4771，腺苷峰与相邻杂质峰能达到极限分离，并且1标准品溶液的峰面积RSD小于0.5％ (n=3)，满足《中国药典》要求。此方法可为冬虫夏草的检测提供参考。关键词：冬虫夏草 Shim-Pack GIS C18 HPLC
通用方案
硬脂酸镁纯度分析（SGLC-GC-021）
本文建立了硬脂酸镁纯度分析的气相方法。结果表明，采用色谱柱SH-WAX (0.5um*0.32mm*30m )分析硬脂酸镁，棕榈酸镁与硬脂酸镁之间的分离度满足《中国药典》要求。此方法可为硬脂酸镁纯度分析提供参考。关键词：硬脂酸镁 SH-WAX
通用方案
麝香酮和藁本内酯含量测定（SGLC-GC-024）
本文建立了小金系列（小金丸、小金片、小金胶囊）中麝香酮和藁本内酯的GC测定方法。结果表明，参照中国药典的分析方法，采用色谱柱SH-50 (30 m, 0.25 mm × 0.25 μm )分析对照品混合溶液，麝香酮和藁本内脂的分离度大于1.5，峰形和重现性良好，且理论踏板按麝香酮计远大于20000，满足《中国药典》需求。此方法可为小金系列中麝香酮和藁本内酯的含量测定提供参考。关键词：麝香酮 藁本内脂 SH-50 GC
通用方案
22种有机氯类农药残留测定（SGLC-GC-026）
本文建立了22种有机氯类农药残留的GC测定方法。结果表明，采用色谱柱GsBP-1701MS (30 m, 0.25 mm × 0.25 μm )分析22种有机氯类农药残留，两个相邻色谱峰的分离度均大于1.5，且峰形和重现性良好，满足《中国药典》需求。此方法可为22种有机氯类农药残留测定提供参考。关键词：22种有机氯 GsBP-1701MS C
通用方案
12种有机磷类农药残留测定（SGLC-GC-028）
本文建立了12种有机磷类农药残留的GC测定方法。结果表明，参照《中国药典》分析方法，采用色谱柱SH-50 (30 m, 0.25 mm × 0.25 μm )分析12种有机磷类农残，两个相邻色谱峰的分离度均大于1.5，理论塔板数按敌敌畏峰计算远大于6000，峰形和重现性良好，满足《中国药典》需求。此方法可为12种有机磷类农药残留测定提供参考。关键词：12种有机磷 SH-50 GC
通用方案
仲丁灵农药中仲丁灵的含量测定（SGLC-GC-030）
本文建立了仲丁灵农药中仲丁灵含量测定的GC方法。采用色谱柱SH-5 (30 m, 0.32 mm × 0.25 μm)，对仲丁灵对照品、仲丁灵农药供试品进行分析，结果显示色谱基线平稳，仲丁灵的峰形良好且与各个杂质分离度良好。此方法可为仲丁灵的含量测定提供参考。关键词：仲丁灵 SH-5 GC-FID
通用方案
