建立了猪肉中132种兽药残留同时测定的方法。采用岛津的SHIMSEN QuEChERS兽残专用产品对猪肉样品进行净化，Shim-pack GIST色谱柱进行分离，岛津串联质谱LCMS-8050检测分析。对空白样品1.0 μg/kg，5.0 μg/kg 和10.0 μg/kg浓度加标后，按照上述前处理方法处理后上机，平行3份样品考察回收率和RSD，结果显示：1.0 μg/kg加标浓度的平均回收率为40.39％-121.14％，RSD为2.36％-27.02％；5.0 μgkgL加标浓度的平均回收率为43.1
参考国标GB 23200.92-2016，建立了猪肉中五氯酚残留量的测定方法。采用岛津的WondaSep MAX固相萃取小柱对猪肉样品进行净化，Shim-pack XR-ODSⅢ色谱柱进行分离，串联质谱检测分析。对空白样品1.0 μg/kg和4.0 μg/kg浓度加标后，按照上述前处理方法处理后上机，平行5份样品考察回收率和RSD，结果显示，1.0 μg/kg加标浓度的加标回收率为77.38％-88.61％，RSD为5.52％；4.0 μg/kg加标浓度的加标回收率为91.35％-96.40％，RSD为2
本研究建立了猪肉中喹诺酮类、磺胺类和四环素类等34个兽药残留同时测定的方法。采用岛津的InertSep HLB产品对猪肉样品进行净化，Shim-pack GIST C18色谱柱进行分离，串联质谱LCMS-8050检测分析。对空白样品10.0 μg/kg浓度加标后，按照上述前处理方法处理后上机，平行3份样品考察回收率和RSD，结果显示，10.0 μg/kg加标浓度的加标回收率为54.66％-100.56％，RSD为0.16％-8.38％，回收率高，重现性好。该方法适用于猪肉中喹诺酮类、磺胺类和四环素类兽药残
建立了第四类农药氯噻啉的LC-MS/MS测定方法。采用0.1％甲酸水-乙腈为流动相，岛津的Shim-pack GIST C18、Shim-pack GISS C18、Shim-Pack GIST C18-AQ色谱柱对氯噻啉进行分析，结果显示，氯噻啉峰型尖锐、对称，这三根色谱柱均适合氯噻啉的测定分析。关键词：氯噻啉 LC-MSMS Shim-pack GIST Shim-pack GISS Shim-Pack GIST C18-AQ
SGL-LC/MS-046 摘要：本研究建立了草鱼中9种大环内酯类药物残留量的测定方法。参照GB 31660.1-2019前处理方法，采用岛津的SHIMSEN Styra Al-N产品对草鱼样品进行净化，Shim-pack Scepter C18-120色谱柱进行分离，岛津串联质谱LCMS-8050检测分析。对空白样品加标后（添加浓度：1.0 μg/kg），按照上述前处理方法处理后上机，平行3份样品考察回收率和RSD，结果显示，加标回收率为80.96％-103.84％，RSD为1.26％-10.68％，回
建立了植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量同时测定的方法。本应用按照新国标方法，采用岛津SHIMSEN QuEChERS 产品对梨、韭菜、大米、茶叶4类样品基质进行净化，同时采用岛津气相色谱串联质谱 GCMS-TQ8050，岛津SH-1701 色谱柱进行分析，回收率及重现性良好。该方法前处理速度快，重现性好，灵敏度高，适用于梨、韭菜、茶叶和大米等植物源性食品基质中多种农药残留的同时检测。关键词：QuEChERS 多农残 植物源性食品 GC-MS/MS
本研究建立了自来水中44个抗生素残留同时测定的方法。采用岛津的InertSep HLB产品对自来水样品进行净化富集，Shim-pack GIST C18色谱柱进行分离，串联质谱LCMS-8050检测分析。对空白样品进行2.0 ng/L 和20.0 ng/L浓度加标后，按照上述前处理方法处理后上机，平行3份样品考察回收率和RSD，具体结果如下：2.0 ng/L加标浓度的加标回收率为61.4％-115.5％，RSD为2.19％-16.60％；20.0 ng/L加标浓度的加标回收率为61.20％-115.8％，
本文建立了Shim-Pack GISS C18 分析5种抗生素的液相方法。结果表明，采用色谱柱Shim-Pack GISS C18 (3.0×100 mm，3 μm )同时分析头孢氨苄、头孢西丁钠、头孢曲松钠、阿洛西林钠、青霉素钠。各组分分离度峰形良好，此方法可为抗生素类提供参考。关键词：抗生素 PPCPs Shim-Pack GISS C18 HPLC
本文建立了人参养荣丸（大蜜丸）中拟人参皂苷F11检查项的补充检验方法。参照国家药品监督管理局发布的人参养荣丸（大蜜丸、小蜜丸、水蜜丸）中拟人参皂苷F11检查项补充检验方法中色谱条件，采用色谱柱Shim-pack Velox C18分析人参养荣丸中拟人参皂苷F11，结果显示，对照品溶液进样5µL时，色谱峰的信噪比均大于10：1，拟人参皂苷F11和人参皂苷Rf的色谱峰分离度大于1.5，目标峰峰形良好，满足要求。此方法可为人参养荣丸（大蜜丸、小蜜丸、水蜜丸）中拟人参皂苷F11检查项的检测提供参考。关键词：人参养
本研究建立了陈皮中30个禁用农药残留物的测定方法。参照《中国药典》2020年版通则2341第五法4.3 方式2操作步骤，采用岛津的SHIMSEN Styra HLB小柱对陈皮样品进行净化，SHIMSEN Ankylo C18-NC色谱柱进行分离，岛津串联质谱LCMS-8050检测分析。对空白样品加标后（添加浓度以甲胺磷计：0.05 mg/kg），按照上述前处理方法处理后上机，平行3份样品考察回收率和RSD，结果显示，加标回收率为90.64％-109.20％，RSD为0.10％-4.79％，回收率高，重现性
