覆盆子中鞣花酸的分析（SGLC-LC-021）
本文建立了覆盆子中鞣花酸的HPLC测定方法。结果表明，采用色谱柱Shim-pack GISS C18 (4.6×250 mm，5 μm)分析鞣花酸，鞣花酸峰的理论塔板数为15903，鞣花酸峰与相邻杂质峰能达到基线分离，满足《中国药典》要求。此方法可为覆盆子中鞣花酸的检测提供参考。关键词：覆盆子 鞣花酸 Shim-pack GISS C18 HPLC
通用方案
防己（SGLC-LC-018）
本文建立了防己的HPLC测定方法。结果表明，采用色谱柱Shim-pack GISS C18 (4.6×250 mm，5 μm)分析防己，粉防己碱峰的理论塔板数为12557，防己诺林碱、粉防己碱与相邻杂质峰能达到基线分离，并且标准品溶液的峰面积RSD小于0.5％ (n=3)，满足《中国药典》要求。此方法可为防己检测提供参考。关键词：防己 Shim-pack GISS C18 HPLC
通用方案
当归中阿魏酸的测定（SGLC-LC-014）
本文建立了当归中阿魏酸的HPLC测定方法。结果表明，采用色谱柱Shim-pack VP-ODS (4.6×250 mm，5 μm)分析阿魏酸，阿魏酸峰的理论塔板数为17074，阿魏酸与相邻杂质峰能达到极限分离，满足《中国药典》要求。此方法可为当归中阿魏酸的检测提供参考。关键词：当归 阿魏酸 Shim-pack VP-ODS HPLC
通用方案
安泰胶囊中天麻素的测定（SGLC-LC-010）
本文建立了安泰胶囊中天麻素的HPLC测定方法。结果表明，采用色谱柱Shim-pack GIST C18-AQ (4.6×250 mm，5 μm)分析天麻素，天麻素峰的理论塔板数为14031，天麻素峰与相邻杂质峰能达到基线分离，满足《中国药典》要求。此方法可为当归中阿魏酸的检测提供参考。关键词：天麻素 Shim-pack GIST C18-AQ HPLC
通用方案
女贞子中特女贞苷的测定（SGLC-LC-008）
本文建立了女贞子中特女贞苷的HPLC测定方法。结果表明，采用色谱柱Shim-pack GIS C18 (4.6×250 mm，5 μm)分析特女贞苷，特女贞苷峰的理论塔板数为6288，特女贞苷峰与相邻杂质峰能达到基线分离，且重复性良好，满足《中国药典》要求。此方法可为女贞子中特女贞苷的检测提供参考。关键词：女贞子 特女贞苷 Shim-pack GIS C18 HPLC
通用方案
低聚果糖分析（SGLC-LC-004）
本文建立了低聚果糖分析的测定方法。结果表明，采用色谱柱Shim-pack GIST NH2（4.6×250mm，5 μm）分析低聚果糖，分离度均能满足要求。此方法可为低聚果糖的检测提供参考。关键词：低聚果糖 Shim-pack GIST NH2
通用方案
紫草中β-β’-二甲基丙烯酰阿卡宁的测定（SGLC-LC-002）
本文建立了紫草中β-β’-二甲基丙烯酰阿卡宁的HPLC测定方法。结果表明，采用色谱柱Shim-pack VP-ODS (4.6×250 mm，5 μm )分析β-β’-二甲基丙烯酰阿卡宁，β-β’-二甲基丙烯酰阿卡宁峰的理论塔板数为18060，β-β’-二甲基丙烯酰阿卡宁与相邻杂质峰能达到基线分离，满足《中国药典》要求。此方法可为紫草中β-β’-二甲基丙烯酰阿卡宁的检测提供参考。关键词：紫草 β-β’-二甲基丙烯酰阿卡宁 Shim-pack VP-ODS HPLC
通用方案
QuEChERS方法检测鸡肉中的金刚烷胺（SGLC-LC/MS-013）
建立了鸡肉中金刚烷胺的测定方法。采用岛津的SHIMSEN QuEChERS产品对鸡肉样品进行净化，Shim-pack GIST C18色谱柱进行分离，串联质谱检测分析。对空白样品2.0 μg/kg浓度加标后，按照上述前处理方法处理后上机，平行3份样品考察回收率和RSD，结果显示，2.0 μg/kg加标浓度的加标回收率为74.53％-85.02％，RSD为7.39％，回收率高，重现性好。该方法适用于鸡肉中金刚烷胺的测定。关键词：QuEChERS 金刚烷胺 鸡肉 LC-MSMS
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苍耳子（SGLC-LC-011）
本文建立了苍耳子的HPLC测定方法。结果表明，采用色谱柱Shim-pack GIS C18 (4.6×250 mm，5 μm)和Shim-pack VP-ODS (4.6×250 mm，5 μm)分析苍耳子，以绿原酸为质量评价依据，Shim-pack GIS C18和Shim-pack VP-ODS检测绿原酸峰理论塔板数均大于3000，但是苍耳子在上述色谱条件下，采用Shim-pack VP-ODS色谱柱, 柱效和Shim-pack GIS C18色谱柱相当，保留时间比Shim-pack GIS C18大
通用方案
猪肉中β-受体激动剂残留量的测定（SGLC-LC/MS-018）
参考国标GB 22286-2008，并对其方法进行优化，建立了猪肉中β-受体激动剂残留量的测定方法。采用岛津的WondaSep MCX固相萃取小柱对猪肉样品进行净化，Shim-pack GIST C18色谱柱进行分离，串联质谱检测分析，内标法定量。对空白样品0.5 μg/kg浓度加标后，按照上述前处理方法处理后上机，平行3份样品考察回收率和RSD，结果显示，0.5 μg/kg加标浓度的加标回收率为88.95％-96.77％，RSD为0.59％-11.80％，方法操作简单，回收率高，重现性好。该方法适用于猪
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